ALMIRAL 75MG/3ML Injekční roztok Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

almiral 75mg/3ml injekční roztok

medochemie ltd., limassol array - 1962 sodnÁ sŮl diklofenaku - injekční roztok - 75mg/3ml - diklofenak

Spherox Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

spherox

co.don gmbh - sféroidů lidské autologních chondrocytů matice související - choroby chrupavky - jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému - oprava symptomatické kloubní chrupavky defekty kondylu femuru a čéška kolenní (mezinárodní chrupavky oprava společnost [icr] třídy iii nebo iv) s vadou velikosti 10 cm2 u dospělých.

BAYFLEX 1178MG Potahovaná tableta Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayflex 1178mg potahovaná tableta

blue bio pharmaceuticals limited, dublin array - 16952 komplex natrium-glukosamin-sulfÁtu - potahovaná tableta - 1178mg - glukosamin

Aptivus Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - aptivus s ritonavirem v nízké dávce je indikován ke kombinované antiretrovirové léčbě hiv-1 infekce u vysoce předléčených dospělí a dospívající ve věku 12 let nebo starší s virem rezistentním k více inhibitory proteázy. aptivus by měl být používán pouze jako součást aktivní antiretrovirové léčby u pacientů s žádné jiné možnosti léčby. tato indikace je založena na výsledcích dvou studií fáze iii, provedena u vysoce předléčených dospělých pacientů (medián 12 předchozí antiretrovirové látky) s virem rezistentním k inhibitorům proteáz a jedné fáze ii studie zkoumající farmakokinetiku, bezpečnost a účinnost přípravku aptivus v převážně léčené dospívajících pacientů ve věku 12 až 18 let. při rozhodování o zahájení léčby přípravkem aptivus s ritonavirem v nízké dávce, by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými látkami. genotypové a fenotypové testy (jsou-li k dostupné) a anamnéza by se měla řídit používání přípravku aptivus. zahájení léčby by měla brát v úvahu kombinace mutací, které mohou negativně ovlivnit virologická odpověď na léčbu při podávání přípravku aptivus s ritonavirem v nízké dávce.

ROTICOX 120MG Potahovaná tableta Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

roticox 120mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 16348 etorikoxib - potahovaná tableta - 120mg - etorikoxib

ROTICOX 30MG Potahovaná tableta Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

roticox 30mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 16348 etorikoxib - potahovaná tableta - 30mg - etorikoxib

ROTICOX 60MG Potahovaná tableta Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

roticox 60mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 16348 etorikoxib - potahovaná tableta - 60mg - etorikoxib

ROTICOX 90MG Potahovaná tableta Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

roticox 90mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 16348 etorikoxib - potahovaná tableta - 90mg - etorikoxib

MELOXICAM TEVA 15MG Tableta Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

meloxicam teva 15mg tableta

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 9420 meloxikam - tableta - 15mg - meloxikam

ORAMELLOX 15MG Tableta dispergovatelná v ústech Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

oramellox 15mg tableta dispergovatelná v ústech

alpex pharma (irl) limited, dublin array - 9420 meloxikam - tableta dispergovatelná v ústech - 15mg - meloxikam